Perfil



"Estou dando a você a liberdade. Antes rompo o saco de água. Depois corto o cordão umbilical. E você está vivo por conta própria" (Clarice Lispector)




Informações atualizadas:



A Gabriela nasceu no dia 2 de novembro de 2004. Muito bem recebida, amada e querida. É um bebê muito sapeco e ativo, ama rir, brincar, aprender...

Passou por uma cirurgia cardíaca, onde tudo correu muito bem, para corrigir um DSAVT (defeito do sépto atrio-ventricular total) e tetralogia de Fallot.

Não ache que esse blog é um escape para dores e tristezas por causa da síndrome de Down, longe disso! É uma linda história de amor! Amor por uma menina linda, que veio para ser feliz e fazer felizes aqueles que a rodeiam.
***Gabriela minha pérola linda, a mamãe te ama muito, obrigada minha filha, por você existir e fazer doce como o mel cada dia da minha vida!***




Fases da Gabriela:

Nascimento
(Foto e dados)

Um mês
(Primeiros cuidados)

Dois e três meses
(Acordando para a Vida)

Quatro meses
(Descobrindo novas coisas)

Cinco meses
(Vendo o mundo de outro ângulo)

Seis meses
(Dá, dá, dá, dá!!!)

Sete e Oito meses
(Sentada e de pé)

Nove e Dez meses
(Brincar é muito bom!)

Um aninho!
(Novidades após a cirurgia)

Um ano e dois meses
(Bzzz Bzzz)

Um ano e quatro meses
(Estou engatinhando e tenho dentinhos!)


Site Counter
Bpath Counter





Nome: Michele

E-mail: miegabipp@hotmail.com



"Renda-se, como eu me rendi. Mergulhe no que você não conhece como eu mergulhei. Não se preocupe em entender, viver ultrapassa todo entendimento... (Clarice Lispector)"






.: Arquivos :.







Blog da Gravidez:











.: Links :.


Bebe2000


Síndrome de Down na internet
(Lista com alguns links muito importantes, com assuntos váriados sobre a síndrome de Down, IMPERDÍVEL!)

Planos de Deus
(Sobre adoção)

Rhaíssa e a síndrome de down
(Menina linda!)

Maria Julia
(Uma criança especial, linda, simpática e esperta!)

Projeto RioDown
(Associação de pais, filhos com Down e amigos)












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Michele e Gabi

Lilypie Cuarto Ticker

terça-feira, 26 de julho de 2005





Olá para todos os meus amigos, tias e tios virtuais! Aqui é a Gabizinha, vim dizer que minha mãe colocou essa foto no perfil, com uma frase da Clarice Lispector. "Estou dando a você a liberdade. Antes rompo o saco de água. Depois corto o cordão umbilical. E você está vivo por conta própria". Porque é nisso que ela acredita! Eu nasci para ter liberdade. Sou pérola e linda não por ter Down, mas por ser uma pessoa incrivelmente única, feliz e amada.

- 20:58 ::
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domingo, 24 de julho de 2005



Primeira gripe

Não sabia que cortava tanto o coração! A Gabi pegou pela primeira vez uma gripe e está com o nariz escorrendo, tosse e toda encatarrada. Até a voz mudou. Sinto vontade de ficar com minha pequena no colo o dia todo, se eu pudesse, passava todo mal estar dela para mim. Ela pede colo o tempo todo, com os olhinhos lacrimejando, estende os dois bracinhos para eu pegá-la no colo e quando pego fica resmungando, parece quer me contar como está se sentindo mal. Fica falando "ahh bruuu, ahhh bruuu" e chora.

Não resisti e coloquei para dormir na minha cama. Ela fica fazendo carinho no meu rosto com a mãozinha até dormir. Quero ver depois para tirar esse hábito dela, imagino como vai ser difícil, mas na mesma cama, qualquer movimento dela me acorda e posso ver o que está acontecendo.

Ohhh gripe, vai embora pára de chatear minha pérola!

- 16:34 ::
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domingo, 17 de julho de 2005



Mais um encontro!!! Esse foi no Rio de Janeiro, chegamos agora pouco em casa. É mágico poder compartilhar com outros pais nossas alegrias. Amigos que são unidos por um laço unico, o amor por seus filhos (com ou sem Down!). Porque o motivo que nos levou a nos conhecermos realmente foi termos filhos com síndrome de Down, mas o que nos uniu, foram os laços do amor. Um abraço para todos que estiveram presente e compartilharam conosco esse dia maravilhoso!

Uma fotinho para recordação:





- 23:34 ::
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quinta-feira, 30 de junho de 2005



Eu fico toda boba quando saio com a Gabi na rua. Sempre muitas e muitas pessoas param para mexer com ela, dentro de lojas as vendedoras chamam as outras para ver "o bebê lindo de olho azul". Na calçada não posso andar séria, tenho que estampar um sorriso de bom dia, porque as pessoas me param para mexer com a Gabriela. E ela não deixa a pessoa no vácuo rs... ri, estica os braços para mexer no cabelo (adora puxar cabelo e pegar colar).

Agora, sempre fico na dúvida se esse avante das pessoas (que sinceramente eu nunca vi igual...) é porque percebem que ela tem síndrome de Down ou é totalmente ao contrário, não reparam que ela tem Down e por isso se aproximam. Acho que um dia, vou perguntar na cara dura:

"Você reparou que ela tem Down e por isso está mexendo?"
Ai não muito grosseiro, a pessoa vai achar que estou com raiva rs...

"Ela é linda, não é? Nem parece que tem Down!"
Não, a pessoa pode achar que preciso de auto-afirmação por minha filha, rs...

Hummm acho que já bolei uma!

" Você conhece alguém como ela?"
Essa acho que seria boa! Se a pessoa se aproximou por ela ter Down, vai responder sim ou não. Se não tinha reparado que ela tem Down vai perguntar, "alguém como ela?"

Lógico que tudo isso é desnecessário! Ela é minha filha, fofa demais, não importando se tem Down ou não. Mas é muuuuuuuuuito assédio! Muuuito mesmo, as vezes estou em locais onde tem outras mães com bebes, mas as pessoas vem em cima da Gabi, preciso de um tira-teima!




Ah sobre o coraçãozinho, muitos amigos estão perguntando em msgs. A cirurgia ainda não foi marcada, a Gabi já passou dos 8 kilos, mas está tudo tão bem, que a cardiologista dela, a Dr. Rosa Célia, não marcou nenhuma data, já até tirou alguns medicamentos que ela usava, como Lasix e Aldactone, deixando somente o Propranolol. Eu estou muito tranquila com relação a cirurgia, na verdade, gostaria que fosse por agora, que está tudo tranquilo, para a recuperação dela ser bem rápida, não passar de uma semana no hospital!



- 21:32 ::
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